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Se diseñó un nuevo sistema de administración de micropartículas compuesto por un micronúcleo estabilizador de gelatina/poloxámero rodeado por una capa de PLGA para mejorar la estabilidad del toxoide tetánico (TT) encapsulado en microesferas de PLGA. Los micronúcleos se prepararon mediante una técnica de pulverización-congealing y se encapsularon dentro de PLGA utilizando una técnica de evaporación de disolvente de aceite en aceite (o/o). El análisis por SEM de las secciones transversales de las microcápsulas reveló la adecuada encapsulación de los núcleos, mostrando un contacto íntimo entre el núcleo y el recubrimiento. Esta estructura fue la responsable del fenómeno osmótico observado in vitro, que condujo a la liberación del TT encapsulado en un corto período de tiempo. No obstante, se observó que la liberación se veía afectada por la presencia del poloxámero en el núcleo: las microesferas sin poloxámero en el núcleo presentan una liberación más rápida (2 h) que las que incorporan el surfactante (24 h). La evaluación in vivo de este sistema demostró que el toxoide encapsulado indujo unos niveles bajos pero continuos de anticuerpos neutralizantes (Nt), mientras que los obtenidos para el control (toxoide adsorbido con fosfato de aluminio) disminuyeron tras alcanzar el nivel máximo a las 14 semanas. Además, la administración de una mezcla de TT encapsulado y adsorbido condujo a niveles de Nt significativamente más altos y prolongados que los medidos para el toxoide adsorbido.

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La actividad profesional del farmacéutico comunitario ha cambiado drásticamente en las últimas décadas. Con el aumento de los medicamentos listos para el consumo, la actividad en el laboratorio del farmacéutico experimentó un fuerte descenso1. Hoy en día, la principal actividad sanitaria del farmacéutico es asegurar la calidad de la dispensación2,3.

Varios estudios asocian la calidad de la dispensación con factores como la edad del farmacéutico, su formación y los factores sociales y demográficos de la consulta4-6. Las opiniones de los farmacéuticos sobre su actividad se han propuesto como potenciales determinantes de la calidad de la dispensación7,8. Sin embargo, estos factores se han analizado individualmente y, hasta ahora, no se ha propuesto ningún modelo teórico global que explique su efecto.

De acuerdo con estudios anteriores2,7-12, proponemos un modelo para investigar las opiniones del farmacéutico que están asociadas a la dispensación. Según este modelo, la dispensación por parte de los farmacéuticos está determinada por sus opiniones sobre la práctica de prescripción de los médicos, sobre su propia competencia para prescribir y sobre la responsabilidad de los farmacéuticos en el control del consumo de medicamentos. El modelo también considera que la práctica de dispensación está sujeta a cambios que se deben a la carga de trabajo del farmacéutico y a las características socioeconómicas y socioculturales de los clientes.

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Se diseñó un nuevo sistema de administración de micropartículas compuesto por un micronúcleo estabilizador de gelatina/poloxámero rodeado por una capa de PLGA para mejorar la estabilidad del toxoide tetánico (TT) encapsulado en microesferas de PLGA. Los micronúcleos se prepararon mediante una técnica de pulverización-congealing y se encapsularon dentro de PLGA utilizando una técnica de evaporación de disolvente de aceite en aceite (o/o). El análisis por MEB de las secciones transversales de las microcápsulas reveló la adecuada encapsulación de los núcleos, mostrando un contacto íntimo entre el núcleo y el recubrimiento. Esta estructura fue la responsable del fenómeno osmótico observado in vitro, que condujo a la liberación del TT encapsulado en un corto período de tiempo. No obstante, se observó que la liberación se veía afectada por la presencia del poloxámero en el núcleo: las microesferas sin poloxámero en el núcleo presentan una liberación más rápida (2 h) que las que incorporan el surfactante (24 h). La evaluación in vivo de este sistema demostró que el toxoide encapsulado indujo unos niveles bajos pero continuos de anticuerpos neutralizantes (Nt), mientras que los obtenidos para el control (toxoide adsorbido con fosfato de aluminio) disminuyeron tras alcanzar el nivel máximo a las 14 semanas. Además, la administración de una mezcla de TT encapsulado y adsorbido condujo a niveles de Nt significativamente más altos y prolongados que los medidos para el toxoide adsorbido.

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