Buscapina 10 mg perros

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Excipientes: fosfato cálcico dibásico, almidón de maíz, almidón soluble, aerosil 200, ácido tartárico, ácido esteárico, polividona, sacarosa, talco, acacia, dióxido de titanio, polietilenglicol 6000, cera de carnauba, cera de abeja blanca.

El bromuro de hioscina-n-butil (BUSCOPAN) ejerce una acción espasmolítica sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal, biliar y genito-urinario. Como derivado del amonio cuaternario, el butilbromuro de hioscina no entra en el sistema nervioso central. Por lo tanto, no se producen efectos secundarios anticolinérgicos en el sistema nervioso central. La acción anticolinérgica periférica es el resultado de una acción de bloqueo ganglionar dentro de la pared visceral, así como de una actividad antimuscarínica.

Farmacocinética: Inyección: Absorción y distribución: Tras la administración intravenosa, el butilbromuro de hioscina se distribuye rápidamente (t½α = 4 min, t½β = 29 min) en los tejidos. El volumen de distribución (Vss) es de 128 L (correspondiente a aproximadamente 1,7 L/kg). Debido a su elevada afinidad por los receptores muscarínicos y nicotínicos, el butilbromuro de hioscina se distribuye principalmente en las células musculares de la zona abdominal y pélvica, así como en los ganglios intramurales de los órganos abdominales. La unión a proteínas plasmáticas (albúmina) del butilbromuro de hioscina es de aproximadamente un 4,4%. Los estudios en animales demuestran que el butilbromuro de hioscina no pasa la barrera hematoencefálica, pero no se dispone de datos clínicos al respecto. Se ha observado que el butilbromuro de hioscina (1 mM) interactúa con el transporte de colina (1,4 nM) en las células epiteliales de la placenta humana in vitro.

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El nombre químico del componente activo de BUSCOPAN es bromuro de N-butilscopolamonio. Es una sustancia cristalina blanca, soluble en agua, con un peso molecular de 440,40. Cada mL de BUSCOPAN contiene 20 mg de bromuro de N-butilscopolamonio, 1,8 mg de metilparabeno, 0,2 mg de propilparabeno, 6,0 mg de cloruro de sodio y agua para inyección.

Administrar una única inyección de 0,3 mg/kg de peso corporal (0,14 mg/lb), lentamente por vía intravenosa. Esto equivale a 30 mg de bromuro de N-butilscopolamonio por 100 kg (220 libras) de peso corporal o 1,5 mL de BUSCOPAN por 100 kg (220 libras) de peso corporal.

La acción espasmolítica de BUSCOPAN se basa en los efectos anticolinérgicos resultantes de la inhibición competitiva de la activación parasimpática (a través de los receptores muscarínicos) de las células del músculo liso.1 El principal efecto secundario es una leve elevación transitoria de la frecuencia cardíaca.

Farmacocinética: Tras la administración intravenosa única de 14C-Buscopan (0,4 mg/kg, marcado con cadena lateral) en 3 caballos, la principal vía de eliminación de la radiactividad total fue la orina y las heces casi por igual. La mayor parte de la radiactividad (>96%) que representa todos los elementos marcados con 14C derivados de la dosis de 14C-Buscopan se eliminó (orina y heces) dentro de las primeras 48 horas posteriores a la dosis. La vida media de eliminación del 14C total en plasma se estimó en aproximadamente 6 horas. Por lo tanto, la vida media de eliminación del fármaco principal en plasma es igual o inferior a 6 horas. El principal componente radiactivo en la orina, que se cocromató con BUSCOPAN mediante cromatografía en capa fina (TLC), representó aproximadamente el 85% de la radiactividad detectada.

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La hioscina pertenece al grupo de medicamentos llamados antiespasmódicos. La hioscina se utiliza para aliviar los espasmos del músculo liso (calambres) en el estómago y los intestinos y en la vejiga y la uretra. La hioscina reduce los espasmos al relajar los músculos lisos del estómago, los intestinos, la vejiga y la uretra. La forma inyectable se utiliza para aliviar estos mismos tipos de espasmos musculares que pueden producirse durante los procedimientos de diagnóstico.

Este medicamento puede estar disponible bajo múltiples nombres de marca y/o en varias formas diferentes. Es posible que una marca específica de este medicamento no esté disponible en todas las formas o no esté aprobada para todas las afecciones que se tratan aquí. Asimismo, es posible que algunas formas de este medicamento no se utilicen para todas las afecciones mencionadas aquí.

Es posible que su médico le haya sugerido este medicamento para otras afecciones distintas a las mencionadas en estos artículos de información sobre el medicamento. Si no ha hablado de ello con su médico o no está seguro de por qué está utilizando este medicamento, hable con él. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico.

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Objetivo: Investigar la evidencia para el uso de N-butilbromuro de hioscina (HBB) en el tratamiento del cólico renal agudo. Métodos: Se realizó una búsqueda bibliográfica utilizando las palabras clave “hyoscine N-butylbromide”, “ureteral colic”, “spasmolytic”, “anticholinergic” y “analgesia”. A los artículos se les asignó el nivel de evidencia apropiado de acuerdo con las directrices de niveles de evidencia del Centro de Oxford para la Medicina Basada en la Evidencia. Resultados: El efecto analgésico de la HBB como monoterapia es inferior al de los opioides y/o los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Proporciona un efecto analgésico y antiespasmódico, pero no tan duradero como los AINE. La HBB no sirve como complemento de los opioides. Además, no facilita el paso de los cálculos ureterales y no tiene ningún efecto sobre la tasa de expulsión. Conclusiones: El HBB se utiliza a menudo cuando se cree que el espasmo del músculo liso del tracto urinario forma parte del proceso fisiopatológico. Según la evidencia, la administración de HBB sigue protocolos no revisados por pares que se basan en recomendaciones empíricas. Su papel aún no está claro, ya que no parece tener ninguna ventaja cuando se utiliza como monoterapia sobre las formas de analgesia establecidas. Parece haber una relación dependiente del tiempo con la reducción del dolor tras la administración parenteral, pero esto debe ser confirmado por más cohortes prospectivas aleatorias.